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An injectable HIV drug could save huge numbers of people from getting infected in Uganda. But shortages of lenacapavir mean that those who need it the most often can't get treated with a dose.
Flagging off a rally, Himanshu Shukla stresses women, especially those over 40 years must undergo screening tests
A new trial in Bunia tests whether vaccines can protect against the Bundibugyo Ebola strain driving Congo's deadliest outbreak. The post Congo’s Ebola Vaccine Trial in Bunia Explained appeared first on The Rio Times.
Lu Yong, who has a slow-growing blood and bone marrow cancer and inspired the 2018 blockbuster Dying to Survive, has begun reducing his medication and hopes to stop taking it completely within three months. The acclaimed film is based on Lu’s experience. He has chronic myeloid leukaemia (CML) and helped patients across China obtain affordable, life-saving generic drugs from India, but was prosecuted by Chinese authorities for selling “fake drugs”. Before his diagnosis, 58-year-old Lu was a...
Global pharmaceutical firm AstraZeneca said on Thursday it would start selling a cancer drug after coming under criticism for failing to bring it to the US market faster, prompting some Americans to fly to Shanghai to procure the potentially life-saving medicine first developed by China. In recent months, desperate Americans have travelled to China to obtain the Chinese-made cancer drug that was approved by the US Food and Drug Administration but remained unavailable in the country for more than...
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novo medicamento para o tratamento do câncer de pulmão. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) é indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) com as seguintes características: não escamoso, localmente avançado ou metastático, com receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem, com alta superexpressão da proteína c-Met e que receberam terapia sistêmica previamente. Em nota, a Anvisa destacou que o medicamento foi desenvolvido para reconhecer e se ligar seletivamente à proteína c-Met presente na superfície das células tumorais, permitindo a internalização do complexo e a liberação intracelular da monometilauristatina E, resultando em morte celular direcionada. Notícias relacionadas:Anvisa proíbe lotes de medicamento para tratar câncer.Anvisa determina apreensão de lote falsificado de toxina botulínica.Ashwagandha: Anvisa alerta que suplemento do TikTok não tem registro.De acordo com a agência, a aprovação do Emrelis foi fundamentada sobretudo em resultados de um estudo conduzido em pacientes previamente tratados com CPCNP. O medicamento demonstrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na população total avaliada. Entre os pacientes com alta superexpressão de c-Met, foi observada taxa de resposta de 34,5%, “associada a respostas duradouras e benefício clínico relevante em um cenário terapêutico com opções limitadas”. Ainda segundo a Anvisa, o câncer de pulmão figura como uma das principais causas de mortalidade pela doença no mundo. O CPCNP representa aproximadamente 85% dos casos, sendo que cerca de 70% correspondem ao subtipo não escamoso, alvo da medicação aprovada. “Pacientes com doença localmente avançada ou metastática (quando as células do tumor se propagam para outras partes do corpo) apresentam prognóstico desfavorável. Após a quimioterapia e imunoterapia, há uma limitada disponibilidade de terapias”, reforçou a agência. Câncer de mama A Anvisa também aprovou o registro do medicamento Poherdy (pertuzumabe), indicado para o tratamento de câncer de mama metastático e para câncer de mama em estágio inicial. No caso da doença metastática, o uso é indicado em combinação com trastuzumabe e docetaxel, voltado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente recorrente não operável, que não tenham recebido tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia. Já para pacientes com câncer de mama inicial, a indicação é o uso combinado com trastuzumabe e quimioterapia, para os seguintes casos: tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) de pacientes com câncer de mama HER2-positivo localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial, com elevado risco de recorrência como parte de um esquema terapêutico completo para o câncer de mama inicial. tratamento adjuvante (após a cirurgia) de pacientes com câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial, com elevado risco de recorrência.
A growing interest among Hong Kong women in an anti-ageing injection containing human tissue has prompted a recent crackdown by health authorities, as the product, widely known in Chinese as the “cadaver skin jab”, has not been registered for use in the city. The South China Morning Post examines why the injection has become a new beauty trend, what it claims to do and the risks involved. 1. What is a ‘cadaver skin jab’? The “cadaver skin jab” refers to Elravie Re2O, a cadaver-derived skin...
SAT Hospital authorities deny the claim of parents of SMA children that the drug given free of cost at the hospital clinic was an “experimental drug.” Hospital authorities say what was given was the generic version of Risdiplam, the patented original formula by Roche, now manufactured by the Indian firm Natco Pharma and which has been approved by drug regulatory bodies in the country
Los medicamentos para bajar de peso están en auge en Brasil. Y también un mercado clandestino que alimenta el crimen y pone en riesgo la salud de millones de personas. (Source: Bloomberg)
In the first of a four-part Health Matters wellness series on frontier medicine in Hong Kong, Elizabeth Cheung looks into how the city can turn world-class research into real-world treatments and what it needs to become a global biomedical innovation hub. Raymond Tong Kai-yu spent a decade overcoming challenges in cost and production to develop a device that could change lives: a robotic hand that helps stroke patients regain mobility and relearn everyday movements. The Hong Kong biomedical...
Sudanese are facing growing costs of medicine caused by the country's civil war.
O Congresso Nacional aprovou nesta quinta-feira (15) a Medida Provisória (MP) 1370/26, que condiciona o registro profissional de médicos à aprovação no Exame Nacional de Avaliação da Formação Médica (Enamed). O texto passou nos plenários da Câmara dos Deputados e do Senado Federal e segue agora para a sanção presidencial. Instituída em junho pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva, a MP tinha validade de 120 dias, que venceria nesta sexta-feira (16), e precisava de aprovação parlamentar para ser mantida. Notícias relacionadas:Enamed 2026: cartão que confirma reaplicação está disponível.Na Câmara, o relator da matéria, Doutor Luizinho (PP-RJ), lembrou que houve um aumento de 50% dos cursos de medicina nos últimos cinco anos. Ele explicou que, com a aprovação da MP, todos os estudantes de medicina serão avaliados no segundo, no quarto e no sexto ano do curso. "Diferentemente de uma prova de vestibular ou do exame da OAB [Ordem dos Advogados do Brasil], o novo exame vai permitir avaliar o aluno e a faculdade durante o curso. Teremos bons médicos se formando ao final deste curso", disse o relator. "Com o tempo, a sociedade vai perceber quais são as boas e as más faculdades de medicina". O texto prevê três provas durante a graduação em medicina. No segundo ano, será aplicada ao final do quarto semestre. No quarto ano, a prova será aplicada no final do oitavo semestre e antes do internato. E, por fim, uma última avaliação no 12º semestre, que corresponde ao final do sexto ano de graduação. A nota final será calculada pela média das três avaliações, com maior peso para a última prova. A Comissão Nacional de Avaliação da Formação Médica definirá os critérios, os pesos e o nível mínimo de proficiência. O exame verificará conhecimentos, habilidades e competências previstos nas diretrizes curriculares nacionais, considerando os princípios e as necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS). Também fornecerá informações para a formulação de políticas públicas e para a fiscalização dos cursos. Quem não alcançar o nível mínimo de proficiência poderá refazer a terceira etapa do exame nas edições seguintes, com novo cálculo da média final. A primeira média acumulada das três avaliações constará do histórico escolar do estudante concluinte, e as faculdades poderão utilizar as notas em seus processos de avaliação acadêmica. A exigência valerá para estudantes que ingressarem em cursos de medicina a partir de 19 de junho de 2026, data de publicação da MP. Alunos já matriculados antes dessa data seguirão as regras anteriores. Médicos com diploma reconhecido no Brasil ficarão dispensados do exame. *Com informações da Agência Câmara de Notícias.
With music and prayer, well-wishers gather outside Rome’s Gemelli Hospital as Pope Leo XIV recovers from surgery to remove a cancerous lung tumour. Doctors say the pontiff is walking, eating, and making normal progress after the procedure.
The celebrations, in memory of the renowned physician’s extraordinary impact on medicine both in Chennai and beyond, will focus on restoring the art of listening to the patient, examining at the bedside, thinking before ordering a test, and finally, and dwelling on the fundamental question of what it means to be a good physician in an age of extraordinary technology